Ce que l’on ne voit pas, mais qui pèse lourd…

C’est ce que j’ai ressenti le jour où il m’a dit “de toute façon, ta maladie tu vas te la traîner toute ta vie, c’est pas une excuse.”

Je souris.
Je travaille.
Je crée.
Je prends soin de mes enfants.

Mais certains jours, rien ne va.
Mes membres crient. J’ai mal partout. Mes insomnies sont longues. Je vis la nuit. Mon corps fatigue. Je suis KO. Mon énergie me lâche. Je n’arrive plus à être en mouvement. Le repos forcé s’impose.

C’est tout ça, vivre avec une maladie chronique invisible.

Aux derniers examens, mon cancer métastatique était en sommeil (aucune présence de tumeur visible à la scintigraphie). On ne sait pas s’il est toujours là, en sourdine, ou si mes cellules se sont auto-régénérées grâce au travail spirituel et émotionnel que j’ai fait et continue à faire.

Ce que je sais par contre, c’est que même fatigué, mon corps est puissant. Mon âme aussi. Ensemble, on va guérir !
Et même si j’ai réussi à triompher de cette 1ère victoire, il y aura toujours ces moments ou ces personne insipides, pour minimiser ce que je vis, car ça ne se voit pas !

Faut-il être cancéreuse & chauve pour être respectée ?

Aujourd’hui, je ne sais pas si mon cancer habite tjs mon corps ; en tout cas, il ne se voit toujours pas. Et mon traitement est toujours là pour me rappeler qu’il est là, ou plus mais qu’il peut revenir…

Et moi, je continue à vivre.
Pas parce que je suis forte ou courageuse.
Mais parce que j’ai soif de vivre et j’ai choisi de vivre différemment, lentement, et pleinement.

À celles et ceux qui vivent des tempêtes intérieures silencieuses, à toutes ces personnes atteintes de maladie chronique invisible :

🫶 Vous n’êtes pas seul(e)s.
🧘‍♀️ Vous avez le droit de ralentir.
🌬 Vous avez le droit d’exister, même sans « aller bien ».
🫶 Et vous avez le droit de dire f..k à ces personnes qui vous manquent de respect.

Qu’aurais-tu envie de rajouter à ce plaidoyer ?

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